אנליזה פרוספקטיבית של תת-אוכלוסייה יפנית במחקר ה-Varenicline (צ'מפיקס) להפחתת עישון בוצעה על מנת להעריך אם התוצאות בקרב המשתתפים היפנים עקביות עם התוצאות בכלל אוכלוסיית המחקר.
עוד בעניין דומה
המשתתפים במחקר קיבלו Varenicline או פלצבו למשך 24 שבועות טיפול (12 שבועות בשלב הפחתת העישון ולאחר מכן 12 שבועות בשלב הפסקת העישון), ולאחריהם 28 שבועות ללא טיפול - שלב המעקב.
המשתתפים היו אמורים להפחית כמות סיגריות יומית בלפחות 50% עד שבוע 4 ולאחר מכן ב-50% נוספים עד שבוע 8, עם מטרה להגיע להימנעות מוחלטת עד השבוע ה-12. התוצא הראשוני שנמדד לצורך יעילות היה הימנעות מתמשכת מעישון בשבועות 15 עד 24.
בסך הכל, 210 מטופלים יפנים חולקו אקראית לאחת מתוך שתי קבוצות המחקר (Vareniclineי107 מטופלים, פלצבו 103 מטופלים). שיעורי הימנעות מתמשכת בשבועות 15 עד 24 היו גבוהים יותר בקרב המשתתפים בקבוצת ה- Varenicline בהשוואה לקבוצת הפלצבו (46.7% בהשוואה ל-12.6%; odds ratioי14.68י; 95%CIי5.38-40.05), ושכיחות שיעור הימנעות מעישון היתה גבוהה יותר בקבוצת ה-Varenicline בהשוואה לקבוצת הפלצבו בשבוע 12 (odds ratio 13.76י; 95%CIי5.28-35.86).
מספר המשתתפים עם הפחתה של לפחות 50% במספר הסיגריות היומיות מהבסיס בשבוע 4 ולפחות 75% הפחתה בשבוע 8 היה גדול יותר בקבוצת ה- Varenicline בהשוואה לקבוצת הפלצבו (שבוע 4 59.8% בהשוואה ל-30.1%; שבוע 8 38.3% בהשוואה ל-12.6%).
תופעות לוואי חמורות דווחו ב-3.7% מהמשתתפים בקבוצת ה-Varenicline וב-1.0% מהמשתתפים בקבוצת הפלצבו.
החוקרים סיכמו, כי תוצאות היעילות והסבילות באנליזה זו היו עקביות עם אלו שנצפו במחקר Varenicline להפחתת עישון. טיפול ב-Varenicline והפחתת עישון לפני הפסקה עשוי לספק גישה חלופית להפחתת עישון בקרב מעשנים יפנים שלא מוכנים להפסיק באופן מיידי.
תגובות אחרונות